呢？”

唐缺摇了摇头，没有再说话，而是凝神思考，沉浸到新方案的解决办法中去了。

闻人龙三言两语之间，就废掉了对手的方案，使其短时间内无法与自己竞争，不由眉开眼笑。

他此刻心里乐开了花，凑过来笑着道：“老板，缺哥他无心跟我battle了，要不还是直接把我的方案定下来吧？”

卫康心里暗笑，却板着脸道：“不可，说好的规矩不能随便作废，该你了。”

“好吧，其实我的方案也是r5基因入手，针r5靶点的在研抗艾滋新药有许多种，目前通行的主要r5拮抗剂，单克隆抗体，基因疗法和t细胞疗法等。”

“我选择没有那么激进r5 拮抗剂方案，拮抗剂只要r5蛋白结合，便可以减少hiv与其在细胞表面的结合，从而阻止hiv病毒进入细胞，起到抗感染作用。”

“这已经是很成熟的治疗方案了，目前市面上唯一上市的是viiv healthcare开发的马拉韦罗（r5拮抗剂，在17年销售达1.5亿美元。”

闻人龙显然做过详细的功课，并熟记于心，滔滔不绝地往下说道。

“目前全球共有20多款针r5靶点的在研新药项目，其中适应症为hiv感染的有20款。针对hiv感染的项目中有1款已上市，就是我刚说的马拉韦罗，3款处于临床iii期阶段，6款处于临床ii期阶段，2款处于i/ii期临床，7款处于i期临床，1款处于临床前研究。”

“这个靶点可谓是相当热门，就连国内企业也有不少在这方面发力，只不过暂时没有取得突破性进展。”

“我觉得，以三清的实力，决不能落后于人，必须要参与进去，这方面我信心很足，一定能后发先至，抢在他们前面研发成功。”

闻人龙信心满满道：r5 拮抗剂最重要的就是效果要好，要具有极高的特异性r5蛋白的亲和性要求尽可能高，如此才能阻断尽可能多的hiv病毒感染。”

“否则的话，细胞表面那么r5蛋白，你的药物只能结合50%，60%，这怎么行呢，那剩下的hiv病毒照样能够入侵细胞并感染，这是1和0的区别，没有中间值。”

“目前进行临床r5 拮抗剂，最高也只有80%的药物结合率，这对其他药企来说，可能已经足够满意，但对三清来说，还远远不够。”

“我们需要找到一款能达到95%以r5蛋白抑制率，最好是100%的药物，这样才能彻底治愈患者。”

“最后，这类药物的副作用也必须足够低，有好几款拮抗剂就是因为严重的不良反应而中止了研发。”

“不过这方面倒是不用担心，我们的ai制药技术不比基因编辑技术差，完全可以对其进行结构改造，然后得到拮抗活性更高，且没有毒副作用的药物。”

“在这方面，生物类大分子药r5肽类拮抗剂和小分子拮抗剂一样，也是很好的选择，它的安全性好，不会产生毒性作用，但也具有不稳定，容易被消化降解的缺点，两者结合起来，可以达到1+1>2的效果。”

“我始终觉得，联合用药是将来治疗aids的主要方向。”

“目前艾滋病患者的一线治疗方案就是鸡尾酒疗法，需要长期服用病毒生命周期其它环节的抑制剂，比如如逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和融合抑制剂，这相当于是一种慢性疾病了，可以缓解，但并不能治愈，这也是让患者痛苦的地方。”

“为了研制更具耐药性的抗hiv药物，r5拮抗剂与这些药物联合应用，长期服用，可以最大程度抑制病毒复制，从而最大可能地达到接近治愈的目的。”