体上的染色质蛋白，如组织蛋白，能够将DNA进行组织并压缩，以帮助DNA与其他蛋白质进行交互作用，进而调节基因的转录。

DNA提取方法：

一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb

二.甲酰胺解聚法:破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。

三.破璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DAN沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。

四.异丙醇沉淀法:基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA

五.表面活性剂快速制备法:用TritonX-100A或N,P40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。

六.加热法快速制备:加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。

七.碱变性快速制备:先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。